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COMPANY PROFILE公司简介

上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企,邦耀生物以“以基因编辑引领创新,开发突破性疗法,造福全人类”为使命,依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”,过去5年已产生100多项专利成果,有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验,多个项目进入IND申报阶段。其中基因编辑治疗β-地中海贫血症、PD1敲除非病毒定点整合CART、以及UCART等项目已经取得优异临床效果,具有全球领先性,并在Nature MedicineNature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑工具开发、造血干细胞基因编辑、非病毒定点整合CART平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台,并拥有6000平米GMP中试基地及近200人的运营团队,有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度,与全球创新生物医药生态链企业一起,加快推进创新药物的转化与落地,造福全球遗传疾病及恶性肿瘤患者!


Edit Gene and Hope

致力于基因编辑与细胞治疗的研发与转化及基因突变引起的遗传疾病的基因治疗

团队力量
80.93%

员工近两百人
博士27人 硕士52人

专利荣誉

114+

已申请国内外发明专利114项
拥有自主知识产权的五大核心技术平台

邦耀生物依托在基因编辑、免疫学领域的强大技术实力和科研团队,致力于基因编辑与细胞治疗的研发与转化,以及基因突变引起的遗传疾病的基因治疗。

CHRONICIE OF EVENTS发展历程

2021.05

与浙江大学医学院附属第一医院合作,全新一代UCART的首例ALL患者治愈出院

2020.12

启动“全球合伙人”引进计划

2020.10

6000平米GMP中试基地投产

2020.10

与郑州大学第一附属医院合作,首次利用CD19-UCART成功救治ALL患者

2020.09

与浙江大学医学院附属第一医院合作,对外发布世界首例CD19-PD1-Quikin-CART成功治疗淋巴瘤临床数据

2020.07

与中南大学湘雅医院合作,对外发布世界首例CRISPR基因编辑成功治疗β0/β0型重度地贫临床数据

2020.06

自主开发出全新的双碱基编辑系统

2020.05

自主开发出超高活性的HyCBE单碱基编辑器

2020.03

证实新一代单碱基编辑技术有望治愈遗传性血液疾病

2019.11

荣获上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重点项目(H25)数千万经费支持

2019.08

基因编辑治疗地中海贫血、CD19-PD1-Quikin-CART、增强型PSMA-CART先后启动IIT

2019.06

入选2019年上海市专利试点企业

2019.03

证实基因疗法有望彻底治愈遗传性血液疾病

2018.10

成功开展CD19-UCART临床研究

2018.10

“第一代CD19 UCART”开展IIT临床试验和IND申报

2018.03

1000平米GMP like中试基地投产

2016.11

荣获“国家级高新技术企业”

2016.03

重组邦耀、成立“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”

2013.09

邦耀生物正式成立

2013.08

全球首次将CRISPR/Cas9成功应用于哺乳动物基因编辑

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