基因治疗
基因编辑
地中海贫血症

Gene editing基因编辑

第一家将CRISPR/Cas9应用于哺乳动物的机构

基因编辑是一种对基因进行精确修饰改造的技术,可以高效率和高特异性地实现对特定的基因组DNA(或RNA),就像编辑文本那样自如和准确。邦耀生物于2013年上半年获得了世界上第一只CRISPR/Cas9基因编辑小鼠,两个月后又获得世界上第一只CRISPR/Cas9基因编辑大鼠。2013年8月,邦耀科学家团队在国际著名期刊Nature Biotechnology(IF≈43.11)上发表了描述CRISPR/Cas9系统在大小鼠上成功编辑基因的文章。之后的这几年来,邦耀科学家不断的改进基因编辑系统,将其应用在包括基因治疗,细胞治疗及人源化动物等多个领域。

邦耀生物新一代基因编辑技术—BRL Scissor

2018年9月,邦耀生物科学家团队研发了新一代具有自主知识产权的BRL-Scissor基因编辑系统,相比CRISPR/Cas9系统,可以将基因编辑效率提高0.5-1.2倍,极具潜力成为CRISPR/Cas9之后的下一代基因编辑核心技术。

邦耀生物基因编辑技术
发展过程

2013年04月
在Nucleic Acids Research(IF≈11.56)发文,率先利用TALEN系统在小鼠上实现基因编辑
2013年08月
在国际著名期刊Nature Biotechnology(IF≈43.11)上发表了描述CRISPR/Cas9系统在大小鼠上成功编辑基因的文章
2014年09月
应邀在Nature Protocol(IF≈12.423)上发表了文章对CRISPR/Cas9系统的操作步骤进行了详细阐述
2015年12月
在Scientific Report(IF≈5.22)上发文对CRISPR系统改进并实现大小鼠胚胎的大片段敲入
2016年03月
邦耀生物利用CRIPSR-Cas9修复凝血因子F9基因突变,治疗重症B型血友病取得成功,相关研究发表在EMBO( IF≈10.293)
2018年07月
在Protein & Cell(IF≈6.228)杂志发表基因治疗新武器,通过改进腺嘌呤单碱基编辑(ABE)系统,为基因编辑技术再填完美工具
2018年12月
开发了造血干细胞中基于CRISPR的基因治疗技术,是国际上首批不依赖于病毒的血液疾病的基因治疗策略,该研究工作已经发表在Nature Medicine( IF≈32.621)
2018年12月
邦耀开发新一代拥有自主知识产权的基因编辑技术BRL-Scissor
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